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现如今大家都会选择在网络上汲取相关知识内容，比如反向互补序列有什么用_反向互补序列，为了更好的解答大家的问题，小编也是翻阅整理了相应内容，下面就一起来看一下吧！

1、一、顺序不同：原序列：AATTCCGG，则反向序列为：GGCCTTAA 就是原序列反过来；互补序列：TTAAGGCC 就是与原序列互补；反向互补：CCGGAATT 就是与反向序列互补。

2、二、概念不同：互补的概念就是A-T，C--G配对要将核苷酸序列转换成反向互补序列，需要用DNASTAR软件，其中有EditSeq组件。

3、三、序列编码不同：在用DNAMAN的多序列比对时，包括编码链和非编码连的比对，测序得到的目的片段可能是非编码链（即目的基因的编码链的互补序列），而NCBI中提交的序列都是编码链的序列。

4、#!usr/bin/perl/-wprint "put in";$a=;chomp($a);@q=split (//,$a);@p=reverse @q;foreach my $i (@p){if ($i eq "A"){print "T";}elsif ($i eq "T"){print "A";}elsif ($i eq "G"){print "C";}elsif ($i eq "C"){print "G";}}扩展资料：利用反向PCR可对未知序列扩增后进行分析，探索邻接已知DNA片段的序列，并可将仅知部分序列的全长cDNA进行分子克隆，建立全长的DNA探针。

5、适用于基因游走、转位因子和已知序列DNA旁侧病毒整合位点分析等研究。

6、用传统的缓冲液和其他提供者推荐的条件裂解DNA。

7、反向PCR所扩增的片段的大小由PCR扩增片段的大小决定，PCR扩增的实际上限为3-4kb。

8、能裂解核心区的内切酶使反向PCR只能扩增引物所定模板(依赖于引物)的上游 或上游区，而不裂解核心区的酶则使两上边侧序列都扩增，并带有由内切酶和环化类 型决定的接点(例如，互补突头连接与钝头连接)。

9、参考资料来源：百度百科-反向PCR。