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微蛋白(MPs)是一类进化上保守、具有单一结构域的小蛋白,在研究中长期以来一直被忽视,但新的证据表明它们在新陈代谢中起着重要作用,可能是代谢调节剂的潜在丰富来源。近期,来自加州大学欧文分校、诺和诺德西雅图研究中心和巴西等地的科学家指出,一种称为Gm8773的活性MP可以增加小鼠的食欲。研究成果发表在《Cell Metabolism》期刊,标题为“Profiling mouse brown and white adipocytes to identify metabolically relevant small ORFs and functional microproteins”。

研究人员首先使用核糖体图谱分析技术,在小鼠原代棕色、白色和米色脂肪细胞中,识别出3877个未注释的编码MPs的小开放阅读框(smORFs),这些smORFs都有可能编码蛋白质组数据库中尚不存在的MPs。其次,通过基于质谱的蛋白质组学技术,研究人员验证了其中85个MPs,包括小鼠血浆中的33个循环MPs。接着,在不同的生理条件(高脂肪饮食)下,研究人员对小鼠中编码MPs的mRNA进行分析,发现许多MPs与脂肪组织代谢的变化相关联。最后,研究人员还专门研究了Gm8773,发现其在下丘脑中高表达,可能具有促进食欲的作用。当研究人员进一步给肥胖的小鼠喂食重组Gm8773时,研究结果显示,小鼠消耗了更多的食物。类似于Gm8773的人类基因称为FAM237B,该基因可能在人类食欲促进中扮演类似角色。

总之,这项研究识别的参与脂肪代谢的微蛋白清单,为科学界研究微蛋白提供了宝贵的资源,并将有助于识别各种代谢疾病的新参与者。

论文链接:

https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(22)00541-1

注:此研究成果摘自《Cell Metabolism》期刊原文章,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。

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