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RNA可通过改变表达和定位来调控炎症发生、发展和消退，是炎症过程中的关键调控因子，然而将RNA作为生物标志物用于炎症的体内光学成像尚未得到证实。近期，国家纳米科学中心的科研团队实现了炎症相关mRNA体内实时动态成像及早期诊断。相关成果在《Nature Biomedical Engineering》发表，论文的标题为“Spatially resolved in vivo imaging of inflammation-associated mRNA via enzymatic fluorescence amplification in a molecular beacon”。

科研团队设计并构建了一种基于酶触发型分子信标的炎症细胞特异性信号放大方法，通过空间选择性放大炎症相关RNA成像信号，实现了炎症相关mRNA的高信背比成像。该研究通过检测小鼠爪子中的急性炎症和肝脏中药物诱导的炎症，评估了靶向白细胞介素-6（IL-6）mRNA的工程分子信标在活小鼠中的敏感性和组织特异性。研究证明这种酶促扩增策略可以在体内对其他与疾病相关的RNA进行特异性和灵敏的成像。

该研究为炎症相关mRNA高灵敏成像提供了一种新方法，有助于实时监测炎症和诊断药物诱导的毒性，有望应用于炎症相关疾病的早期诊断及治疗过程的实时评价。

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s41551-022-00932-z

注：此研究成果摘自《Nature Biomedical Engineering》期刊，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考

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